{"id":6410,"date":"2026-08-02T11:06:10","date_gmt":"2026-08-02T11:06:10","guid":{"rendered":"https:\/\/artifactvapor.com\/vape-sku-market-eligibility-matrix\/"},"modified":"2026-08-02T16:33:49","modified_gmt":"2026-08-02T16:33:49","slug":"vape-sku-market-eligibility-matrix","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/artifactvapor.com\/de\/vape-sku-market-eligibility-matrix\/","title":{"rendered":"Matrix zur Marktzulassung von Vape-Artikelnummern"},"content":{"rendered":"

Eine Markt-bezogene Eignungsmatrix f\u00fcr E-Zigaretten-Artikelnummern erfasst, was f\u00fcr ein bestimmtes Produkt an einem bestimmten Bestimmungsort gepr\u00fcft wurde.<\/strong> Dadurch wird ein h\u00e4ufig auftretender Fehler vermieden: die Annahme, dass eine Marke, ein Lager, ein Zertifikat oder eine Zulassung in einem Markt als Nachweis daf\u00fcr gilt, dass jede Variante \u00fcberall verkauft werden darf.<\/p>\n

Rezensiert:<\/strong> 2. August 2026, verfasst vom Artifact Vapor-Redaktionsteam. Diese Seite enth\u00e4lt eine Vorlage f\u00fcr eine Bewertung, stellt jedoch keine Rechtsberatung, beh\u00f6rdliche Genehmigung oder eine Liste der zum Verkauf zugelassenen Artifact Vapor-Artikelnummern dar. Vorschriften und amtliche Angaben k\u00f6nnen sich \u00e4ndern; bitte \u00fcberpr\u00fcfen Sie diese kurz vor dem Transaktionsdatum.<\/p>\n

Welche Entscheidung st\u00fctzt die Matrix?<\/h2>\n

Die Matrix dient als Grundlage f\u00fcr eine fundierte gesch\u00e4ftliche Entscheidung: ob ein bestimmter K\u00e4ufer \u00fcber ausreichende aktuelle Nachweise verf\u00fcgt, um mit einer bestimmten SKU f\u00fcr einen genannten Bestimmungsort und eine bestimmte gesch\u00e4ftliche Rolle fortzufahren. Dabei sollte kein einziges globales Feld \u201ekonform\u201c verwendet werden. Stattdessen werden Identit\u00e4t, Produktformat, beh\u00f6rdliche Unterlagen, Verpackung, gesch\u00e4ftliche Rolle und die Entscheidung des Pr\u00fcfers voneinander getrennt.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Matrixebene<\/th>\nErforderliche Definition<\/th>\nNicht ersetzen<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Artikelnummer<\/td>\nHersteller, Marke, genaues Modell, Variante, Artikelnummer und Barcode<\/td>\nEin Marken- oder Produktfamilienname<\/td>\n<\/tr>\n
Produktformat<\/td>\nAngaben zu wiederaufladbaren\/nachf\u00fcllbaren Produkten, Nikotin, Fl\u00fcssigkeit und Verpackung<\/td>\nEine Marketingkategorie wie \u201eneues Modell\u201c<\/td>\n<\/tr>\n
Markt<\/td>\nL\u00e4ndliche und, sofern zutreffend, regionale Zust\u00e4ndigkeit<\/td>\n\u201eEuropa\u201c, \u201eEU-Aktien\u201c oder \u201eweltweit\u201c<\/td>\n<\/tr>\n
Gesch\u00e4ftliche Funktion<\/td>\nHersteller, Importeur, Gro\u00dfh\u00e4ndler, Einzelh\u00e4ndler oder sonstige Funktion<\/td>\nEine pauschale Aussage, dass \u201eder Lieferant sich darum k\u00fcmmert\u201c<\/td>\n<\/tr>\n
Offizielles Protokoll<\/td>\nQuelle, Kennung, exakte Namens\u00fcbereinstimmung und Pr\u00fcfdatum<\/td>\nEin Screenshot ohne URL oder Datum<\/td>\n<\/tr>\n
Entscheidung<\/td>\nGepr\u00fcft, zur\u00fcckgestellt, abgelehnt oder um Rat gefragt, mit Angabe des Eigent\u00fcmers und des Datums<\/td>\nEine unerkl\u00e4rliche Ja\/Nein-Zelle<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Beginnen Sie mit einem exakten SKU-Identit\u00e4tsdatensatz<\/h2>\n

Bevor Sie eine offizielle Liste durchsuchen, halten Sie die gesuchte Identit\u00e4t fest. Notieren Sie Hersteller oder Antragsteller, Marke, Modell, Geschmacksrichtung oder andere Varianten, Nikotinst\u00e4rke, Fl\u00fcssigkeitsinhalt, Ger\u00e4tetyp, Lieferanten-Artikelnummer, Barcode und Verpackungsversion. In offiziellen Aufzeichnungen kann ein Name verwendet werden, der geringf\u00fcgig von der Bezeichnung im Katalog abweicht; halten Sie daher sowohl den angegebenen Namen als auch den Namen in der Aufzeichnung fest.<\/p>\n

Sollte eine \u00dcbereinstimmung ungewiss sein, leiten Sie diese nicht aus einem \u00e4hnlichen Bild oder einem abgek\u00fcrzten Modellnamen ab. Fragen Sie den Lieferanten nach der entsprechenden Kennung und nach Nachweisen, die eine Verbindung zu dem angebotenen Lagerbestand belegen. Die Leitfaden zur \u00dcberpr\u00fcfung von Vape-Produkten<\/a> erl\u00e4utert, wie diese Identit\u00e4tskette aufgebaut wird.<\/p>\n

Kolumne mit Rezensionen aus den Vereinigten Staaten<\/h2>\n

F\u00fcr den Vertrieb in den USA beginnen Sie mit dem FDA’s current authorized e-cigarette information<\/a> sowie die dort verlinkte durchsuchbare Datenbank der FDA f\u00fcr Tabakprodukte. Notieren Sie den genauen Namen des Herstellers und des Produkts, die entsprechenden Zulassungsinformationen, die Quell-URL und das Datum der \u00dcberpr\u00fcfung.<\/p>\n

FDA states that authorized tobacco products are not \u201cFDA approved,\u201d and authorization does not mean a product is safe. The matrix should use accurate language such as \u201crecord found and identity matched\u201d rather than an approval badge. Also record the buyer’s federal, state and local retail or distribution checks as separate fields; a federal database result does not resolve every other obligation.<\/p>\n

Kolumne \u201eGro\u00dfbritannien im R\u00fcckblick\u201c<\/h2>\n

F\u00fcr England, Schottland und Wales beginnen Sie mit dem MHRA-Informationsportal zu E-Zigaretten und Vaping<\/a> sowie die entsprechende Liste der gemeldeten Produkte. Gem\u00e4\u00df den Leitlinien der MHRA m\u00fcssen nikotinhaltige E-Zigaretten-Produkte vor dem Verkauf gemeldet und ver\u00f6ffentlicht werden. Halten Sie den eingereichten Produktnamen, den Einreicher, die ECID oder eine andere ver\u00f6ffentlichte Kennung (sofern verf\u00fcgbar) sowie das Datum der Einreichung und der \u00dcberpr\u00fcfung fest.<\/p>\n

Stellen Sie au\u00dferdem fest, ob das Produktformat von der Verbot von Einweg-E-Zigaretten im Vereinigten K\u00f6nigreich<\/a>, die ab dem 1. Juni 2025 f\u00fcr den Verkauf und die Abgabe gilt. In den Leitlinien der Regierung wird ein wiederverwendbares E-Zigaretten-Ger\u00e4t als wiederaufladbar und nachf\u00fcllbar beschrieben, mit einer herausnehmbaren und austauschbaren Spule, sofern das Produkt eine Spule enth\u00e4lt. Gehen Sie nicht davon aus, dass ein Produkt allein aufgrund eines Ladeanschlusses wiederverwendbar ist.<\/p>\n

Behandeln Sie Nordirland gegebenenfalls als eigenst\u00e4ndigen Rechtsraum, da sich der Meldeweg und der geltende Rechtsrahmen unterscheiden k\u00f6nnen. F\u00fcgen Sie Angaben zum Mindestverkaufsalter, zur Verpackung, zum Hersteller\/Importeur, zum Recycling sowie zu etwaigen neuen Steuer- oder Abgabenpr\u00fcfungen hinzu, die dem zust\u00e4ndigen Berater oder Gesch\u00e4ftsinhaber zugewiesen wurden.<\/p>\n

Kolumne zur Lage in der Europ\u00e4ischen Union<\/h2>\n

F\u00fcr ein Reiseziel in der EU beginnen Sie mit Richtlinie 2014\/40\/EU<\/a>. Artikel 20 legt Anforderungen f\u00fcr E-Zigaretten und Nachf\u00fcllbeh\u00e4lter fest, darunter die Meldepflicht des Herstellers oder Importeurs gegen\u00fcber den zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden. Geben Sie anschlie\u00dfend die zust\u00e4ndige nationale Beh\u00f6rde, gegebenenfalls die Quelle f\u00fcr ver\u00f6ffentlichte Produktinformationen, Sprach- und Verpackungsvorschriften, Steuern, Umweltverpflichtungen sowie etwaige zus\u00e4tzliche nationale Beschr\u00e4nkungen an.<\/p>\n

Use one row per destination Member State. A notification or commercial history in one country should not be copied into another country’s pass column without a separate review. Likewise, a product held in an EU warehouse has a logistics location; it does not gain EU-wide market eligibility from that location.<\/p>\n

Kopierbare SKU-Matrix nach M\u00e4rkten<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Feld<\/th>\nVereinigte Staaten<\/th>\nGro\u00dfbritannien<\/th>\nEU-Zielland<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Genauer Produktname (in Anf\u00fchrungszeichen)<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\n<\/tr>\n
Hersteller \/ Antragsteller \/ Einreicher<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\n<\/tr>\n
Artikelnummer, Barcode und Variante<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\n<\/tr>\n
Ger\u00e4te- und Fl\u00fcssigkeitskonfiguration<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\nWert eingeben<\/td>\n<\/tr>\n
Offizielle Quelle \u00fcberpr\u00fcft<\/td>\nURL der FDA-Quelle<\/td>\nQuell-URL von MHRA\/GOV.UK<\/td>\nURLs von EU- und nationalen Quellen<\/td>\n<\/tr>\n
\u00dcbereinstimmung zwischen ver\u00f6ffentlichtem Identifikator und exakter Bezeichnung<\/td>\nEintrag \/ Nicht gefunden \/ Unklar<\/td>\nEintrag \/ Nicht gefunden \/ Unklar<\/td>\nEintrag \/ Nicht gefunden \/ Unklar<\/td>\n<\/tr>\n
Einschr\u00e4nkungen hinsichtlich des Produktformats wurden \u00fcberpr\u00fcft<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\n<\/tr>\n
Verpackung und Kennzeichnung gepr\u00fcft<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\n<\/tr>\n
Pflichten von Importeuren und Herstellern \u00fcberpr\u00fcft<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\n<\/tr>\n
Alters-, Steuer- und Umweltkontrollen<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\nEigent\u00fcmer und Ergebnis<\/td>\n<\/tr>\n
Datum der \u00dcberpr\u00fcfung und Speicherung der Nachweise<\/td>\nDatum \/ Aktenzeichen<\/td>\nDatum \/ Aktenzeichen<\/td>\nDatum \/ Aktenzeichen<\/td>\n<\/tr>\n
Entscheidung<\/td>\nGepr\u00fcft \/ Zur\u00fcckgestellt \/ Abgelehnt \/ Hinweis<\/td>\nGepr\u00fcft \/ Zur\u00fcckgestellt \/ Abgelehnt \/ Hinweis<\/td>\nGepr\u00fcft \/ Zur\u00fcckgestellt \/ Abgelehnt \/ Hinweis<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Verwenden Sie eine zur\u00fcckhaltende Sprache<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Status<\/th>\nVerwendung bei<\/th>\nNicht interpretieren als<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Noch nicht begonnen<\/td>\nEs ist kein zust\u00e4ndiger Pr\u00fcfer und keine Quellenpr\u00fcfung vermerkt<\/td>\nGeringes Risiko<\/td>\n<\/tr>\n
Noch ausstehende Beweise<\/td>\nEine Lieferanten-ID, ein offizielles Ergebnis oder eine Verpackungseinheit fehlt<\/td>\nVorl\u00e4ufige Genehmigung<\/td>\n<\/tr>\n
Eintrag gefunden<\/td>\nEs wurde ein offizieller Datensatz gefunden, und dessen Identit\u00e4t wurde abgeglichen<\/td>\nAlle Verpflichtungen sind erf\u00fcllt<\/td>\n<\/tr>\n
Nicht gefunden<\/td>\nDie definierte Suche ergab keine Treffer.<\/td>\nNachweis der Rechtswidrigkeit ohne weitere Pr\u00fcfung<\/td>\n<\/tr>\n
Fehlanpassung<\/td>\nDer Datensatz oder der Nachweis bezieht sich auf ein anderes Produkt, eine andere Einheit oder eine andere Variante.<\/td>\nEin kleiner Rechtschreibfehler, sofern er nicht behoben wird<\/td>\n<\/tr>\n
Lassen Sie sich beraten<\/td>\nDie \u00dcbereinstimmung hinsichtlich Regel, Rolle oder Identit\u00e4t erfordert eine fachliche Auslegung<\/td>\nZwischenzeitliche Genehmigung zur Fortsetzung<\/td>\n<\/tr>\n
Intern genehmigt<\/td>\nDie genannte Organisation hat ihre dokumentierte \u00dcberpr\u00fcfung abgeschlossen<\/td>\nGenehmigung durch eine Aufsichtsbeh\u00f6rde<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Nachweis- und \u00dcberpr\u00fcfungsma\u00dfnahmen<\/h2>\n

Speichern Sie f\u00fcr jede offizielle \u00dcberpr\u00fcfung den Originaltitel, die direkte URL, die Suchbegriffe, das Ergebnis, das \u00dcberpr\u00fcfungsdatum und den Pr\u00fcfer. Speichern Sie gen\u00fcgend Informationen, um das Ergebnis reproduzieren zu k\u00f6nnen, ohne einen alten Screenshot als dauerhaft aktuell darzustellen. Legen Sie einen Ausl\u00f6ser f\u00fcr eine erneute \u00dcberpr\u00fcfung fest, beispielsweise die Verl\u00e4ngerung eines Angebots, eine Verpackungs\u00e4nderung, eine neue Charge, eine Aktualisierung der Vorschriften oder einen festgelegten \u00dcberpr\u00fcfungstermin.<\/p>\n

F\u00fchren Sie Angaben von Lieferanten in einer eigenen Spalte. Eine Lieferantenangabe kann zwar beim Auffinden von Belegen helfen, sollte jedoch kein Ergebnis aus einer offiziellen Quelle \u00fcberschreiben. Wenn die Angaben des Lieferanten und die aus einer offiziellen Quelle voneinander abweichen, setzen Sie die Zeile auf \u201ein Bearbeitung\u201c und kl\u00e4ren Sie die Diskrepanz.<\/p>\n

Entscheidungsablauf<\/h2>\n
    \n
  1. Die SKU, die Variante, den Bestimmungsort und die K\u00e4uferrolle festlegen.<\/li>\n
  2. Sammeln Sie Nachweise zur Identit\u00e4t, zur Verpackung und zur Charge.<\/li>\n
  3. Informieren Sie sich bei den zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden und \u00fcber die jeweiligen nationalen Vorschriften.<\/li>\n
  4. Erfassen Sie exakte \u00dcbereinstimmungen, fehlende Felder und Konflikte.<\/li>\n
  5. Weisen Sie ungekl\u00e4rte rechtliche oder technische Fragen einem qualifizierten Berater zu.<\/li>\n
  6. Die einzelne Zeile genehmigen, zur\u00fcckstellen oder entfernen.<\/li>\n
  7. Wiederholen Sie die \u00dcberpr\u00fcfung nach einer wesentlichen \u00c4nderung des Produkts, des Marktes oder der Vorschriften.<\/li>\n<\/ol>\n

    H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n

    Bedeutet eine MHRA-Zulassung, dass ein Produkt \u00fcberall in Europa verkauft werden darf?<\/h3>\n

    Nein. Ein MHRA-Eintrag bezieht sich auf das entsprechende britische Zulassungsverfahren. Ein Bestimmungsland in der EU erfordert eine eigene Pr\u00fcfung auf EU-Ebene und auf nationaler Ebene.<\/p>\n

    Bedeutet eine FDA-Zulassung, dass das Produkt von der FDA genehmigt wurde?<\/h3>\n

    Nein. Die FDA unterscheidet zwischen einer Marktzulassung und einer Genehmigung und weist darauf hin, dass zugelassene Tabakprodukte nicht sicher sind.<\/p>\n

    Kann dieselbe Matrix alle Geschmacksrichtungen abdecken?<\/h3>\n

    Nur wenn sie in den offiziellen Unterlagen und den Belegen eindeutig erfasst sind und die Identifikationsmerkmale erhalten bleiben. Andernfalls sind separate Variantenzeilen zu verwenden.<\/p>\n

    Wie oft sollte die Matrix aktualisiert werden?<\/h3>\n

    F\u00fchren Sie bei jedem Kauf sowie bei jeder \u00c4nderung der Artikelnummer, der Verpackung, der Charge, des Bestimmungsortes, der Gesch\u00e4ftsrolle oder der geltenden Regel eine erneute \u00dcberpr\u00fcfung durch.<\/p>\n

    Verwenden Sie diese Vorlage mit der Leitfaden zur R\u00fcckverfolgbarkeit von Chargen<\/a> und Checkliste f\u00fcr Gro\u00dfhandelsbestellungen<\/a>. Um aktuelle Kataloginformationen anzufordern, senden Sie bitte die genauen Produktlinks, Mengen und den Bestimmungsort \u00fcber das Seite f\u00fcr Gro\u00dfhandelsanfragen<\/a>.<\/p>\n

    <\/p>\n