市場ごとの電子タバコSKU適格性マトリックスには、特定の1つの製品について、特定の1つの仕向地においてどのような項目が確認されたかが記録されています。 これにより、ある市場におけるブランド、倉庫、認証、または承認を、あらゆるバリエーションがどこでも販売できるという根拠として扱うという、よくある根本的な誤りを防ぐことができます。
レビュー対象： 2026年8月2日、Artifact Vapor編集チームによる。本ページはレビュー用テンプレートを提供するものであり、法的助言、規制当局の承認、または販売が許可されているArtifact VaporのSKU一覧ではありません。規則や公式記録は変更される可能性がありますので、取引日直前に確認してください。
このマトリックスはどのような決定を裏付けているか？
このマトリックスは、特定のバイヤーが、指定された仕向地およびビジネス役割について、特定のSKUの取引を進めるのに十分な最新のエビデンスを保有しているかどうかを判断するという、管理された商業的決定を支援するものです。単一のグローバルな「準拠」フィールドを使用すべきではありません。その代わりに、識別情報、製品形態、規制関連記録、包装、商業的役割、および審査担当者の決定を個別に区分しています。
| マトリックスレベル | 必須の定義 | 代用しないでください |
|---|---|---|
| SKU | メーカー、ブランド、正確なモデル名、バリエーション、SKU、バーコード | ブランド名または製品群名 |
| 製品の形態 | 充電式／詰め替え式仕様、ニコチン、リキッド、およびパッケージの詳細 | 「新型」といったマーケティング上のカテゴリー |
| 市場 | 国および、該当する場合は地域ごとの管轄 | 「欧州」、「EU株」、または「グローバル」 |
| 業務上の役割 | 製造業者、輸入業者、卸売業者、小売業者、またはその他の役割 | 「サプライヤーが対応する」という一般的な言い回し |
| 公式記録 | 出典、識別子、名称の完全一致、および確認日 | URLや日付が記載されていないスクリーンショット |
| 決定 | 「審査済み」「保留」「却下」または「助言を求める」のいずれか、および所有者と日付 | 原因不明の「はい／いいえ」セル |
正確なSKU識別レコードから始めます
公式リストを検索する前に、検索対象の製品情報を確定させておいてください。製造元または申請者、ブランド、モデル、フレーバーやその他のバリエーション、ニコチン濃度、リキッド容量、デバイスの種類、サプライヤーのSKU、バーコード、パッケージのバージョンを記録してください。公式記録では、カタログ記載の名称とは若干異なる名称が使用されている場合があるため、引用された名称と記録上の名称の両方を記録しておいてください。
一致が不確かな場合は、類似した画像や短縮されたモデル名から推測しないでください。サプライヤーに、該当する識別子と、見積対象の在庫品との関連性を示す証拠を求めましょう。その 電子タバコ製品の検証ガイド このアイデンティティチェーンの構築方法について説明しています。
米国の書評コラム
米国での販売については、まず FDAが現在承認している電子タバコに関する情報 および、そこにリンクされているFDAの検索可能なタバコ製品データベース。検索結果として表示された正確な製造元名と製品名、関連する認可情報、出典URL、および確認日を記録してください。
FDAは、認可されたタバコ製品は「FDA承認」されたものではなく、認可されたからといってその製品が安全であるとは限らないと述べています。 このマトリックスでは、「承認バッジ」といった表現ではなく、「記録が見つかり、身元が一致した」といった正確な表現を使用すべきである。また、購入者に対する連邦、州、および地方レベルの小売・流通チェックの結果を、別々のフィールドとして記録すること。連邦データベースでの検索結果が、その他のすべての義務を解消するわけではない。.
イギリス・レビューコラム
イングランド、スコットランド、ウェールズについては、まず MHRAの電子タバコおよびベイプに関するガイダンス集 および関連する届出製品リスト。MHRAのガイダンスによると、ニコチンを含む電子タバコ製品は、販売前に届出を行い、公表しなければならない。提出された製品名、提出者、ECID、または公表されているその他の識別子（入手可能な場合）、使用されたリスト、および確認日を記録すること。
また、製品のフォーマットが以下の影響を受けるかどうかを確認してください。 英国における使い捨て電子タバコの禁止、これは2025年6月1日以降の販売および供給に適用されます。政府のガイダンスでは、再利用可能な電子タバコを「充電可能かつリフィル可能であり、コイルが内蔵されている場合は、そのコイルが取り外し・交換可能であるもの」と定義しています。充電ポートがあるという理由だけで、その製品が再利用可能であると決めつけないでください。
通知の手順や適用される枠組みが異なる可能性があるため、該当する場合は北アイルランドを独立した管轄区域として扱ってください。また、販売可能年齢、包装、製造者／輸入業者、リサイクル、および関連するアドバイザーや事業主に割り当てられた新たな税金や関税に関する確認事項を追加してください。
欧州連合（EU）レビューコラム
EU内の目的地の場合は、まず 指令2014/40/EU. 第20条では、電子タバコおよびリフィル容器に関する要件が定められており、これには製造業者または輸入業者による所管当局への届出が含まれます。次に、現在の所管当局、公開されている製品情報（利用可能な場合）、言語および包装に関する規則、税金、環境上の義務、ならびにその他の国内規制を特定してください。
宛先の加盟国ごとに1行を使用してください。ある国における通知や取引履歴は、別途確認を行わずに別の国の「パス」欄に転記してはなりません。同様に、EU内の倉庫に保管されている製品には物流拠点がありますが、その拠点からEU全域での市場流通資格が得られるわけではありません。.
市場ごとのSKUマトリックス（コピー可能）
| フィールド | アメリカ合衆国 | イギリス | EUの受入国 |
|---|---|---|---|
| 正確な製品名（引用） | 値を入力してください | 値を入力してください | 値を入力してください |
| 製造業者／申請者／提出者 | 値を入力してください | 値を入力してください | 値を入力してください |
| SKU、バーコード、およびバリエーション | 値を入力してください | 値を入力してください | 値を入力してください |
| 装置および液体の構成 | 値を入力してください | 値を入力してください | 値を入力してください |
| 公式情報源を確認済み | FDAの情報源URL | MHRA/GOV.UK の出典URL | EUおよび各国の情報源のURL |
| 公開識別子と完全一致する名前 | 記録あり／見つかりません／不明 | 記録あり／見つかりません／不明 | 記録あり／見つかりません／不明 |
| 製品形式の制限を確認済み | 所有者と結果 | 所有者と結果 | 所有者と結果 |
| 包装および表示の確認済み | 所有者と結果 | 所有者と結果 | 所有者と結果 |
| 輸入業者・生産者の義務の確認 | 所有者と結果 | 所有者と結果 | 所有者と結果 |
| 年齢、税務、および環境に関する確認 | 所有者と結果 | 所有者と結果 | 所有者と結果 |
| 確認日および証拠の保存日 | 日付／ファイル参照番号 | 日付／ファイル参照番号 | 日付／ファイル参照番号 |
| 決定 | 審査済み／保留／却下／助言 | 審査済み／保留／却下／助言 | 審査済み／保留／却下／助言 |
状況に応じた言葉遣いをする
| ステータス | 次のような場合に使用してください | 次のように解釈しないでください |
|---|---|---|
| まだ開始されていません | 責任ある査読者や情報源の確認が行われたという記録がない | リスクが低い |
| 証拠が提出待ち | サプライヤー識別子、公式結果、または梱包単位のいずれかが欠落しています | 暫定承認 |
| レコードが見つかりました | 公式記録が発見され、その身元照合が行われた | すべての義務が履行された |
| 見つかりませんでした | 指定した検索条件に一致する結果は見つかりませんでした | さらなる審査を要しない違法性の立証 |
| 不一致 | その記録または証拠は、別の製品、事業体、またはバリエーションに関するものです。 | 解決されない限り、些細なスペルミスに過ぎない |
| アドバイスを求める | 規則、役割、またはアイデンティティの一致については、専門家による解釈が必要となる | その間、作業を進める許可 |
| 社内で承認済み | 当該組織は、文書化された審査を完了した | 規制当局による承認 |
エビデンスおよびレビューの管理
公式チェックを行うたびに、出典タイトル、直接URL、検索キーワード、結果、チェック日、およびレビュー担当者を記録してください。古いスクリーンショットを恒久的な最新情報として提示することなく、結果を再現できるだけの十分な情報を保存してください。引用文の更新、パッケージの変更、新しいロット、規制の更新、または固定されたレビュー日など、再チェックのトリガーを定義してください。
サプライヤーの主張は、専用の列にまとめてください。サプライヤーの説明は証拠を見つけるのに役立つ場合がありますが、公的情報源の結果を上書きしてはなりません。サプライヤーと公的情報源の情報が矛盾する場合は、その行を保留とし、その相違点を解決してください。
意思決定ワークフロー
- SKU、バリエーション、配送先、および購入者の役割を固定します。
- 製品情報、包装、およびロットに関する証拠を収集する。
- 適切な公的情報源および各国の要件を確認してください。
- 完全一致、欠落しているフィールド、および競合を記録します。
- 未解決の法的または技術的な質問については、有資格のアドバイザーに依頼してください。
- その行を承認、保留、または削除します。
- 製品、市場、または規則に重要な変更があった場合は、見直しを再度実施してください。
少量の注文をする前に、マーケットゲートを利用してください
10個の同一商品を注文する成人の購入者は、以下の手続きを完了してください。 10ユニット注文チェックリスト 商業上の詳細を参考にする前に。数量だけでは、その製品が当該仕向地への輸出適格要件を満たすとは限りません。.
よくある質問
MHRAへの登録があれば、その製品は欧州全域で販売できるのでしょうか？
いいえ。MHRAの登録は、英国の関連する届出制度に基づくものです。EU域内の販売先については、EUおよび当該国の審査が別途必要となります。
FDAの認可は「FDA承認」を意味するのでしょうか？
いいえ。FDAは販売許可と承認を区別しており、許可されたタバコ製品は安全ではないと明言しています。
同じマトリックスの行で、すべてのフレーバーを網羅することは可能でしょうか？
公式記録および裏付けとなる証拠にそれらが明確に盛り込まれており、識別子が保持されている場合に限ります。それ以外の場合は、別々のバリエーション行を使用してください。
マトリックスはどのくらいの頻度で更新すべきですか？
購入のたびに、またSKU、梱包、ロット、配送先、業務役割、または適用されるルールに変更があった場合は、再確認を行ってください。
このテンプレートを以下のものと組み合わせて使用してください。 バッチ追跡ガイド そして 卸売り注文チェックリスト. 最新のカタログ情報をご希望の場合は、正確な商品リンク、数量、配送先を以下の 卸売のお問い合わせページ.